Evaluación de nueva evidencia científica sobre DINP y DIDP Argentina

  • Evaluación de nueva evidencia científica sobre DINP y DIDP Argentina
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  • Evaluación de nueva evidencia científica sobre DINP y DIDP Argentina
  • ¿Puede la EPA realizar una evaluación de riesgos del DIDP y el DINP?
  • Las evaluaciones de riesgos del DIDP y el DINP son las dos primeras evaluaciones de riesgos solicitadas por el fabricante que la EPA ha realizado. Según la TSCA, los fabricantes pueden solicitar que la EPA realice evaluaciones de riesgos de los productos químicos que fabrican. La EPA recibió y concedió solicitudes de los fabricantes para evaluaciones de riesgos del DIDP y el DINP en 2019. DIDP
  • ¿La ECHA reevaluó el DINP y el DIDP?
  • Cuando la ECHA inició su reevaluación exhaustiva del DINP y el DIDP en 2010, hubo un consenso general de que la carcinogenicidad hepática observada en roedores en respuesta a la exposición al DEHP, el DINP y el DIDP tenía poca o poca relevancia para los humanos. Por lo tanto, el borrador del informe de revisión de la ECHA del 7 de mayo de 2012 (ECHA 2012) no revisó la carcinogenicidad en detalle.
  • ¿Son seguros el DIDP y el DINP de la TSCA?
  • Existen otros usos del DIDP y el DINP que generalmente están excluidos de la TSCA, como productos de cuidado personal, cosméticos y materiales en contacto con alimentos, y la EPA no evaluó el riesgo asociado con estos usos. Las evaluaciones de riesgo del DIDP y el DINP son las dos primeras evaluaciones de riesgo solicitadas por el fabricante que la EPA ha realizado.
  • ¿Qué es una concentración baja de DIDP y DINP?
  • Los datos que se muestran en la tabla representan aquellas muestras donde la concentración de DIDP y DINP fue superior al 1%. Se indican concentraciones bajas de DIDP (normalmente por debajo del 1%) para muchas muestras con concentraciones de DINP en el rango del 30-50%.
  • ¿Se requiere una clasificación armonizada para el DINP y el DINP? DIDP?
  • 4.3.1 Clasificación y etiquetado en el Anexo VI del Reglamento (CE) n.º 1272/2008 (Reglamento CLP) No existe una clasificación armonizada para el DINP y el DIDP según el Anexo VI del Reglamento (CE) n.º 1272/2008 (Reglamento CLP). Las evaluaciones de riesgos de la UE para el DINP y el DIDP (CE 2003a,b) habían concluido que no era necesaria ninguna clasificación para ningún parámetro.
  • ¿Cuál es una dosis normal de DIDP en comparación con el DINP?
  • De la Tabla 4.85 se desprende que la mayoría de los estudios han informado de una exposición media de adultos al DINP de alrededor de 1 µg/kg de peso corporal/día, siendo las ingestas del percentil 95 generalmente inferiores a 10 µg/kg/día. Hay muy pocos datos de biomonitoreo para el DIDP. Las exposiciones al DIDP parecen ser menores que las del DINP.

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