Método de preparación del compuesto plastificante ftalato de diisononilo Argentina

  • Método de preparación del compuesto plastificante ftalato de diisononilo Argentina
  • Método de preparación del compuesto plastificante ftalato de diisononilo Argentina
  • Método de preparación del compuesto plastificante ftalato de diisononilo Argentina
  • Método de preparación del compuesto plastificante ftalato de diisononilo Argentina
  • ¿Qué es el ftalato de diisononilo (DINP)?
  • El ftalato de diisononilo (DINP) es un ftalato que se utiliza como plastificante en, por ejemplo, muchos productos técnicos. Existe en dos formas (y dos números CAS), lo que refleja las dos rutas posibles para la producción del precursor del isononanol. Sin embargo, sus propiedades son similares.
  • ¿El ftalato de diisononilo es un peligro?
  • Babich MA (1998) Evaluación preliminar de peligros del ftalato de diisononilo (DINP) en productos para niños. Comisión de Seguridad de Productos de Consumo de EE. UU., Washington, DC. Babich MA, Chen SB, Greene MA (1998) El riesgo de toxicidad crónica asociado con la exposición al ftalato de diisononilo (DINP) en productos para niños.
  • ¿Cómo se produce el ftalato de diisononilo?
  • El ftalato de diisononilo se produce mediante la esterificación en un solo paso del anhídrido ftálico con isononanol (INA) y un catalizador. Se pueden utilizar dos tipos de isononanol para la síntesis: una fracción C9 pura (sintetizada a partir de isoocteno) o una fracción C8-C10, rica en C9 (sintetizada a partir de un alqueno C7-C9, rico en C8).
  • ¿Qué es el ftalato de diisononilo?
  • El ftalato de diisononilo es un compuesto químico líquido con la fórmula molecular C26H42O4, comúnmente utilizado en la categoría de ftalatos. Puede que estos capítulos y artículos le resulten relevantes para este tema. Anna Wypych, en Plasticizers Databook, 2013 George Wypych, en PVC Formulary (segunda edición), 2015
  • ¿Cómo se determina el ftalato de diisononilo?
  • Una vez finalizado el muestreo, el filtro y el gel de sílice se desorben con isopropinol (que contiene ftalato de dietilo como estándar interno) y se determina el contenido de ftalato de diisononilo mediante cromatografía de gases con un detector de ionización de llama (FID).
  • ¿Se puede utilizar el ftalato de diisononilo en un ensayo de transformación celular?
  • Microbiological Associates (1981) Actividad del ftalato de diisononilo en el ensayo de transformación celular de mamíferos in vitro en ausencia de activación metabólica exógena. Informe final. EPA 878210232 a 878210236, NTIS/OTS0206260, Bethesda, MD.

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