Archivos DINP de alta calidad – The Chemical Company

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  • ¿Cuándo añadió la EPA el DINP a la lista de sustancias químicas tóxicas?
  • El 29 de febrero de 2000, la EPA recibió una petición de la Washington Toxics Coalition (que ahora se llama Toxic-Free Future) solicitando que la EPA añadiera el DINP a la lista de sustancias químicas tóxicas sujetas a informes según la Sección 313 de la EPCRA y la Sección 6607 de la PPA (Ref. 2).
  • ¿Qué significa DINP?
  • Informe sobre el estado de la ciencia: la agrupación de sustancias ftalatos: ácido 1,2-bencenodicarboxílico, éster diisononílico; ácido 1,2-bencenodicarboxílico, ésteres de alquilo di-C8-10-ramificados, ricos en C9 (DINP). Números de registro del Chemical Abstracts Service: 28553-12-0, 68515-48-0. Gatineau (QC): Environment Canada, Health Canada: Programa de sustancias existentes. 31.
  • ¿El DINP es un peligro?
  • La EPA ha actualizado su evaluación de peligros para el DINP y propone añadir el DINP como una categoría definida para incluir los diésteres de alquilo ramificados del ácido 1,2-bencenodicarboxílico en los que las fracciones de éster de alquilo contienen un total de nueve carbonos.
  • ¿El DINP es tóxico para los seres humanos?
  • Además, basándose en la revisión de la EPA de los datos de toxicidad crónica disponibles, la EPA propone concluir que se puede prever razonablemente que el DINP cause efectos crónicos graves o irreversibles para la salud humana en dosis moderadamente bajas a bajas, incluidos efectos sobre el desarrollo, toxicidad renal y toxicidad hepática.
  • ¿Qué es un número CAS de DINP?
  • Esta categoría incluye los cuatro números CAS que representan los ésteres de DINP identificados en la Unidad III.A., así como cualquier otro diéster de alquilo ramificado del ácido 1,2-bencenodicarboxílico en el que Las fracciones de éster alquílico contienen un total de nueve carbonos.
  • ¿Cómo se produce el DINP?
  • El DINP se produce mediante la esterificación del anhídrido ftálico con alcohol isononílico (= isononanol) en un sistema cerrado. La velocidad de reacción se acelera mediante temperaturas elevadas (140-250 °C) y un catalizador.

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