¿Cuáles son las diferencias entre MDA y DOP/PEP?
- Clasificación:Agente químico auxiliar
- N.º CAS:117-84-0
- Otros nombres:DOP, ftalato de dioctilo, 1,2-ftalato
- MF:C24H38O4, C24H38O4
- N.º EINECS:201-557-4
- Pureza:99 % mín.
- Tipo:aditivo de PVC
- Uso:Agentes auxiliares para cuero, Productos químicos para papel, Agentes auxiliares para plástico, Agentes auxiliares para caucho, Auxiliares textiles Agentes
- MOQ:200 kg
- Paquete:200 kg/batalla
- Modelo:Aceite Dop para Pvc
La MDA es escalable con rendimientos ajustables desde cantidades de ug a mg, mientras que la DOP normalmente produce 2-3 ug de ADN por reacción. La DOP también genera un producto más corto que no es adecuado para ciertas aplicaciones posteriores (por ejemplo, Southern blot y subclonación). Los productos DOP y PEP son
Estos son PCR de oligonucleótidos degenerados (DOP-PCR) (1) y preamplificación de extensión de cebadores (PEP) (2). La principal diferencia entre las técnicas es que la PEP utiliza
Evaluación del sesgo inducido por la amplificación del genoma completo
- Clasificación:Agente químico auxiliar
- N.º CAS:117-84-0
- Otros nombres:DOP/ftalato de dioctilo
- MF:C24H38O4, C24H38O4
- N.º EINECS:201-557-4
- Pureza:99,0 % mín.
- Tipo:estabilizador de calcio y zinc no tóxico
- Uso:Agentes auxiliares de revestimiento, Productos químicos para electrónica, Agentes auxiliares para cuero, Agentes auxiliares para plástico, Agentes auxiliares para caucho Agentes
- MOQ: 200 kg
- Paquete: 200 kg/batalla
- Palabras clave: Plastificante Dop
23 de agosto de 2006Las diferencias entre los métodos de MDA fueron leves, en particular a la luz de la inversión antes mencionada en el rango de sesgo en el análisis de bin de 10 bases de C. jejuni. (6 bases para MDA,
Resultados. Comparamos sistemáticamente las ventajas y desventajas de diferentes métodos de WGA, centrándonos particularmente en la detección de variaciones. Cobertura total baja
Amplificación del genoma completo y múltiple
- Clasificación:Agente químico auxiliar, Agente químico auxiliar
- CAS no 117-84-0
- Otros nombres:DOP
- MF:C24H38O4, C24H38O4
- EINECS No.:201-557-4
- Pureza:99.5% min, 99.5% min
- Tipo:Plastificante
- Uso:Agentes auxiliares de caucho
- MOQ::10 Toneladas
- Paquete: 25 kg/tambor
- Forma: Polvo
- Modelo: Aceite Dop para PVC
Se han desarrollado varios métodos para la amplificación de todo el genoma de alta fidelidad, incluidos los métodos basados en PCR como la PCR de oligonucleótidos degenerados (DOP-PCR) y la preamplificación de extensión de cebadores (PEP), pero la mayoría
Las principales diferencias entre los métodos WGA primarios se muestran en la Tabla 1. Este método de amplificación es un método único mejorado
ADN polimerasas para la amplificación del genoma completo:
- Clasificación:Agente químico auxiliar
- N.º CAS:117-84-0
- Otros nombres:Agente químico auxiliar
- MF:C6H4(COOC8H17)2
- N.º EINECS:201-557-4
- Pureza:99 %
- Tipo:Auxiliar de plástico, plastificante Dop para PVC
- Uso:Agentes auxiliares de revestimiento, Agentes auxiliares de cuero, Agentes auxiliares de plástico, Agentes auxiliares de caucho, Agentes auxiliares de plástico, Auxiliares de caucho Agentes
- MOQ: 200 kg
- Paquete: 200 kg/batalla
- Forma: polvo
- Lugar de origen: China
- Artículo: T/T, L/C
El MDA basado en PrimPol tiene como objetivo superar algunos de los problemas de los métodos de MDA basados en cebadores aleatorios, en particular en los protocolos de amplificación de células individuales. En general, estos MDA basados en primasa son escalables con rendimientos ajustables de cantidades de ug a mg, mientras que el DOP generalmente produce 2-3 ug de ADN por reacción. El DOP también genera un producto más corto que no es adecuado para ciertas aplicaciones posteriores (por ejemplo, Southern blot).
Amplificación y secuenciación del genoma completo de una sola célula:
- Clasificación:Agente químico auxiliar, Agente químico auxiliar
- CAS no 117-84-0
- Otros nombres:Ftalato de dioctilo DOP
- MF:C6H4(COOC8H17)2
- EINECS No.:201-557-4
- Pureza:99,5%, 99,5%
- Tipo:Líquido, plastificante
- Uso:Agentes auxiliares de revestimiento, Productos químicos para electrónica, Agentes auxiliares de cuero, Productos químicos para papel, Aditivos de petróleo, Agentes auxiliares de plástico, Agentes auxiliares de caucho, Tensioactivos, Agentes auxiliares textiles, Tratamiento de agua Productos químicos
- Cantidad mínima de pedido: 10 toneladas
- Paquete: 25 kg/tambor
- Modelo: Aceite Dop para PVC
Presentamos un estudio de los métodos de amplificación de genoma completo (WGA) de una sola célula, incluida la reacción en cadena de la polimerasa con oligonucleótidos degenerados (DOP-PCR),
La profilaxis previa a la exposición (PrEP) está destinada a personas que no tienen una infección pero que tienen un alto riesgo de contraerla. La profilaxis posterior a la exposición (PEP) está destinada a personas que posiblemente hayan estado expuestas a un virus o bacteria. Estas
- ¿Cuál es la diferencia entre DOP PCR y Pep PCR?
- Estas son PCR de oligonucleótidos degenerados (DOP-PCR) (1) y preamplificación de extensión de cebadores (PEP) (2). La principal diferencia entre las técnicas es que la PEP utiliza cebadores aleatorios y una temperatura de hibridación de PCR baja, mientras que la DOP-PCR utiliza oligonucleótidos semidegenerados (es decir, CGACTCGAGNNNNNNATGTGG) y una temperatura de hibridación creciente.
- ¿Qué es la amplificación de ADN por desplazamiento múltiple (MDA)?
- Por el contrario, la amplificación de ADN por desplazamiento múltiple (MDA) es una técnica de amplificación de todo el genoma isotérmica muy potente que puede amplificar cantidades muy pequeñas de ADN circular o lineal sin necesidad de diseño de cebadores.
- ¿Cuál es la diferencia entre la MDA y la amplificación por PCR?
- A diferencia de la amplificación por PCR, la MDA no requiere temperaturas diferentes y termina en fragmentos muy largos con bajas tasas de mutación. La polimerasa Phi 29 no se disocia de la plantilla de ADN genómico, lo que permite la generación de fragmentos de ADN de hasta 100 kb sin sesgo de secuencia.
- ¿Cómo funciona Repli G MDA?
- La tecnología REPLI-g MDA ofrece longitudes de lectura largas con amplificación isotérmica. Los cebadores (flechas) se unen a la plantilla de ADN y se extienden a 30 °C por la polimerasa Phi 29, que se mueve a lo largo de la cadena de plantilla de ADN, desplazando la cadena complementaria mientras se convierte en una plantilla para la replicación.
