Nombre de la sustancia: Ftalato de dibutilo (DBP) Número CAS: 84-74-2 Perú

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  • Nombre de la sustancia: Ftalato de dibutilo (DBP) Número CAS: 84-74-2 Perú
  • ¿Qué es el ftalato de dibutilo (DBP)?
  • • El ftalato de dibutilo (DBP) debe identificarse como una sustancia de nivel de preocupación equivalente a los de otras sustancias enumeradas en los puntos (a) a (e) del artículo 57 del Reglamento (CE) n.º 1907/2006 (REACH) de acuerdo con el artículo 57(f) del Reglamento REACH.
  • ¿El ftalato de dibutilo es tóxico?
  • Según el Anexo I de la Directiva 67/548/CEE, el ftalato de dibutilo (DBP) está clasificado como una sustancia tóxica para la reproducción Repr. Cat. 2; R61 (Puede provocar daños al feto). No relevante. La actividad estrogénica del DBP se ha demostrado en algunos ensayos in vitro especiales, sin embargo, los efectos fueron débiles y no se confirmaron en estudios in vivo.
  • ¿El ftalato de dibutilo es una CMR?
  • La sustancia está identificada como una CMR de acuerdo con el Artículo 57 (c) del Reglamento (CE) 1907/2006 (REACH). De acuerdo con el Anexo I de la Directiva 67/548/CEE, el ftalato de dibutilo (DBP) está clasificado como una sustancia tóxica para la reproducción Repr. Cat. 2; R61 (Puede causar daños al feto). No relevante.
  • ¿Para qué se utiliza el ftalato de dibutilo?
  • El ftalato de dibutilo puede utilizarse como un estándar de referencia farmacéutica para la determinación del analito en formulaciones farmacéuticas y suplementos dietéticos mediante cromatografía. Estos estándares secundarios están calificados como materiales de referencia certificados.
  • ¿El mono-butil-ftalato es un metabolito del DBP?
  • Fenell et al. (2004) investigaron la farmacocinética del DBP en ratas preñadas y descubrieron que el mono-butil-ftalato es el principal metabolito del DBP. Con el aumento de la dosis, hubo un aumento no lineal en el área bajo la curva (AUC) para el MBP, con un aumento de diez veces en el plasma fetal entre 50 mg/kg y 250 mg/kg.
  • ¿Cómo afecta el dibutilftalato al citocromo p450a1?
  • El dibutilftalato provocó la proliferación de peroxisomas hepáticos y la regulación positiva del citocromo P450A1 en etapas tempranas de la vida al final de la exposición y en hembras adultas. El dibutilftalato también reguló positivamente la expresión de los genes de la aromatasa.

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