Disolventes Plastificantes Acidos Alcoholes Cetonas Aldehidos Ecuador

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  • ¿Cuáles son los diferentes tipos de disolventes de hidrocarburos?
  • Disolventes de hidrocarburos (alifáticos, aromáticos, desaromatizados, destilados) Disolventes oxigenados (alcoholes, cetonas, aldehídos, éteres de glicol, ésteres, ésteres de éter de glicol) Disolventes halogenados (hidrocarburos clorados y bromados)
  • ¿Para qué se utilizan los alcoholes y disolventes oxigenados?
  • Nuestros alcoholes y disolventes oxigenados, como los alcoholes C3-C5 o los éteres de PO, actúan como agentes para la formulación de productos fitosanitarios o se utilizan para producir insecticidas o herbicidas. Los disolventes oxigenados de BASF también se utilizan como reguladores de crecimiento en los cultivos.
  • ¿Cómo se obtienen los compuestos de aldehído y cetona?
  • Los nombres de los compuestos de aldehído y cetona se obtienen utilizando reglas de nomenclatura similares a las de los alcanos y alcoholes, e incluyen los sufijos de identificación de clase -al y -ona, respectivamente. Se muestran cinco estructuras. La primera es un átomo de C con un grupo R unido a la izquierda y un átomo de H a la derecha. Un átomo de O está doblemente enlazado por encima del átomo de C.
  • ¿Son los aldehídos, los ácidos carboxílicos y los alcoholes lo mismo?
  • Los alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos también se parecen entre sí en términos de su nomenclatura. Al igual que los alquenos y alquinos, la nomenclatura de la IUPAC de alcoholes, aldehídos, ácidos carboxílicos y cetonas es una extensión de las pautas utilizadas para nombrar a los alcanos.
  • ¿Qué disolventes se utilizan en los productos petroquímicos?
  • Todos los disolventes anteriores (con excepción del agua) se fabrican rutinariamente a partir de los principales componentes químicos de la industria petroquímica. Estos son el gas de síntesis, el etileno, el propileno, los butenos, el butadieno, el benceno, el tolueno y los xilenos, tal como se producen a partir del petróleo crudo y el gas natural (Figura 1.1).
  • ¿La ciclobutanona y los aldehídos alifáticos tienen repulsión estérica?
  • Se observan distorsiones menores desde estos ángulos en los aldehídos alifáticos y las cetonas, dependiendo de la naturaleza de los sustituyentes unidos al carbono carbonílico, lo que afecta a la repulsión estérica mutua. Los sistemas cíclicos pueden dar lugar a grandes desviaciones de 120° (en la ciclobutanona el ángulo interno del enlace carbonílico es de aproximadamente 90°).

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